近日以色列媒体报道称：“摩萨德
（以色列情报组织）
将中国疫苗带到了以色列，目前还不清楚该情报机构究竟是如何获得这种疫苗的。”
好家伙，“情报机构”这四个大字一标出来，就给人一种以色列特工身着紧身衣、头戴黑墨镜、手拿消音枪，历经万险终于偷得（不是）取得新冠疫苗的感觉。
可事实上，关于如何获得这种疫苗的，这有啥不清楚的？
前段时间浙江部分地区都开放新冠疫苗预约通道了，一针200块钱，另收取接种服务费每剂次28元，公开透明，这又不是啥绝密管制物资，怎么以色列媒体也喜欢搞“震惊标题”那一套啊~
不过，从前段时间的青岛疫情，到最近的新疆喀什疫情，国内小范围的疫情爆发还是比较让人担忧的，大部分人都非常关心新冠疫苗的研究进展怎么样了？啥时候能接种呀？
在10月20日国家卫健委召开的新闻发布会上，科技部社会发展科技司副司长田保国表示，我国疫苗研发工作总体上是处于领先地位的，已经有13个疫苗进入了临床试验。其中，灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了III期临床试验。
4个进入III期临床试验阶段的疫苗，总体上进展顺利，截止到目前共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告，初步显示了良好的安全性。
但是，现在的问题在于，III期试验需要在特定的环境
（疫情流行区域）
，观察疫苗是否能防止人感染，保护率怎么样，由于我国疫情防控工作做得比较好
（骄傲脸）
，所以不具备开展III期临床试验条件。
所以，据国药集团董事长刘敬桢介绍，目前，国药集团中国生物所属的北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所这两款灭活疫苗现在正在阿联酋、巴黎、约旦、秘鲁、阿根廷、埃及等十个国家开展III期临床试验，目前已经接种5万余人，总共接种者将达到6万余人，目前反映非常不错。
前段时间浙江嘉兴、绍兴都开通了新冠疫苗接种预约通道，但因为疫苗尚未正式注册上市，所以其实是属于紧急接种。
新冠疫苗紧急接种的原则是重点人群优先、疫情地区优先、安全接种、知情自愿，其中重点保障的对象包括医务人员、卫生防疫人员、口岸检疫和边防检查工作人员、集中隔离医学观察工作人员等。
但实际上，新冠疫苗上市还需要一定的时间。据国家药监局药审中心首席审评员王涛介绍，疫苗的研发受制于样本量、受试者入组的速度等许多因素，一旦临床实验能够获取足够的临床研究数据，证明疫苗具有足够保护力，并且具有可接受的安全性基础，如果它的质量符合要求，申请人就可以提交疫苗的上市申请。
国家药监局将依法依规，特事特办，在第一时间完成疫苗的技术审评，保障安全有效，质量可控的疫苗尽快上市。
据科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟介绍，新冠病毒未来的接种人群大致划分为三类：高风险人群、高危人群和普通人群，等疫苗上市后，高风险人群及高危人群可优先接种。
郑忠伟组长同时表示，预计到今年年底我国疫苗的年产能能达到6.1亿剂，明年我们国家新冠疫苗年产能会在此基础上有效的扩大，来切实保证我国以及全球其他国家对中国新冠疫苗的需求。
10月12日的时候，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，全球目前约有40种新冠疫苗已处于临床试验中，其中10种已进入三期临床试验，预计最早于今年12月到明年初有疫苗公布数据，预计未来6～12个月将有多个疫苗临床试验出结果。
值得关注的是，据CNBC报道，当地时间10月23日，美国食品和药物监督管理局（FDA）已经允许阿斯利康和强生恢复其潜在新冠疫苗在美国的三期临床试验。
强生计划曾在秘鲁、南非等国招募6万名志愿者参与试验，但在此前的10月12日，强生全球官网发布消息称，由于参与者出现无法解释的疾病，强生公司的新冠疫苗研究已经暂停，包括此前开始的ENSEMBLE三期临床试验。
而阿斯利康因9月份在英国的一名参与者出现神经症状后停止了试验，阿斯利康称，在大规模疫苗试验中，有些参与者会感到不适，并且必须对每种情况进行评估以确保对安全性进行仔细评估，这并不罕见。
总之，目前全球的新冠疫苗都在加紧研发、齐头并进，今年年底许多新冠疫苗III期临床试验数据将会公开，并会申请上市，如果是有需要的重点人群
（如近期有出国计划）
可以多关注一些紧急接种预约通道，普通人群还是继续做好防护措施，并等待III期疫苗数据吧~
[1]国家卫健委,国务院联防联控机制2020年10月20日新闻发布会文字实录,2020-10-20,
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